Leo

¿Quiénes somos realmente?... ¿Cuánto de nuestro potencial desplegamos a plenitud?.... ¿Cuánto del miedo... de otros y el propio, nos puede paralizar?... Esta poderosa historia de la vida real, nos muestra el camino que siguió Anita, una niña de 8 años, para volver a caminar y cumplir su sueño de andar en bicicleta, a pesar que los médicos le señalaban que no podría lograrlo, luego de tener un accidente automovilístico y estar enyesada, casi un año. Lo interesante de todo, es que dicho accidente se le presentó a la niña en sueño, el cual fue confirmado por una vidente. Any y...

"Como su propio nombre indica, '¿Crees en la magia?' es pura magia, un cuento que a mi modo de ver puede ser disfrutado por niños, adolescentes y adultos. La prosa de Daniel Zaragoza es una delicia, sencilla, sin demasiadas florituras y efectiva, consiguiendo a la par que el lector se empape de las aventuras y aprendizajes de Gabi." cazadoradehistorias.es Un medallón con poderes mágicos, tan antiguo como la inconsciencia humana, ha pasado de mano en mano hasta nuestra época. Al portador se le aparecerán diez maestros que le mostrarán las "claves para conseguir tu sueño." Las tendrá...

Contrarreste los efectos del “mal de ojo”, limpie de energías negativas su nueva vivienda, incremente su poder de seducción o interprete sus sueños proféticos. Obtenga todo lo que desea mediante esta obra excepcional. Por medio de la utilización de velas, hierbas o cualquier objeto de uso cotidiano aprenderá la práctica de esta magia basada en antiguas tradiciones europeas y africanas, y practicada en la actualidad particularmente por los practicantes de vudú en el sureste de Louisiana. • Fabrique y utilice bolsas encantadas de gris-gris para lograr salud, amor, dinero, suerte y ...

Autosomal dominant polycystic kidney disease is a multiorganic hereditary disorder. It is responsible for 7-10 % of cases of end stage renal failure. It is caused by mutations in the genes PKD1 and PKD2. Both polycystic kidney disease’s forms have a pathogeny and similar clinic, but in the patients with mutation in PKD2, the clinical manifestations appear later and the progression to end stage renal failure happens 10 years later than in the patients with mutation in PKD1. The diagnosis of this disease can be performed through ultrasounds, but the molecular diagnosis offers some advantages, ...